药品滞销警示牌（药品滞销处理方案）

摘要： 今天给各位分享药品滞销警示牌的知识，其中也会对药品滞销处理方案进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！本文目录一览：1、需要设置黑色警示牌提醒药学人...

今天给各位分享药品滞销警示牌的知识，其中也会对药品滞销处理方案进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、需要设置黑色警示牌提醒药学人员注意的药品是
• 2、高危药品警示标识是什么?
• 3、零售药店禁止销售终止妊娠药品的管理制度
• 4、药店过GSP需要准备哪些资料?
• 5、药店经营自查报告
• 6、医药公司购进的药品存放过期,是否属于正常损失?

需要设置黑色警示牌提醒药学人员注意的药品是

1、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

2、高危药品也叫高警示药品，该词源于英文“high-riskmedication”或“high-alertmedication”，其概念最早是由美国医疗安全协会（InstituteforSafeMedicationPractices，ISMP）提出的。

3、高危药品即药物本身毒性大，不良反应严重，或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。

高危药品警示标识是什么?

1、高危药品警示标识是A。高危药品也叫高警示药品，该词源于英文“high-risk medication ”，其概念最早是由美国医疗安全协会（Institute for Safe Medication Practices，ISMP）提出的。

2、R是注册商标，A是医院高危药品标识。高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

3、红色图标如下：按要求：高危药品存放架、柜应该标识红色警告。方法：在大红色“即时贴”上打上黑色的“高危药品”4个字，贴在存放“高危药品”的药架或药柜上即可。每层贴一个这样的“即时贴”。

4、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。

5、高危药品是分为A、B、C三个级别，这种分类方法是依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》分的。

6、中药注射剂位列高危药品C级。高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

零售药店禁止销售终止妊娠药品的管理制度

1、零售药店禁止销售终止妊娠药品的管理制度为，严禁药品零售企业销售终止妊娠药品。第一，零售药店负责人是终止妊娠药品和紧急避孕药管理的责任人，应负责在店堂醒目位置悬挂内容为“严禁药品零售企业销售终止妊娠药品”的警示牌。

2、《零售药店禁止销售终止妊娠药品的管理制度》第一条 根据《中华人民共和***婴保健法》、《中华人民共和国人口与***生育法》、《湖北省人口与***生育条例》和国家***生育委员会，卫生部、食品药品。

3、堕胎药属于违规药品，被查到会吊销营业执照。

4、新规还提出，建立终止妊娠药品以及超声诊断仪、染色体检测专用设备等医疗器械管理制度。对终止妊娠药品实行目录管理，建立终止妊娠药品销售、***购、使用登记制度，禁止药品零售企业销售终止妊娠药品。

药店过GSP需要准备哪些资料?

1、GSP认证申请材料应包括：（具体资料以各省标准为准）药店GSP认证内容中药店现场检查是重点检查部分。

2、药店GSP认证需要具备以下设施 符合药品特性要求的阴凉和冷藏设备，既空调和冷藏柜（老的GSP规定，常温：0—30度，阴凉：0—20度，冷藏温度2—10度。新的GSP很快有新规定）。

3、四）企业经营场所、仓储（如果有）等设施、设备情况表；（五）企业药品经营质量管理文件目录；（六）企业营业场所和仓库（如果有）布局图；（七）企业保证申请材料实质内容真实性的声明；（八）GSP认证申请表。

4、还要考核该申请人对于质量管理人员、药品验收、养护人员的专业技术职称证书和学历证书的复印件，以及质量负责人的聘用合同书等。

药店经营自查报告

1、药店经营自查报告1 接你处的通知，卫辉市xxxx公司及时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和gsp管理的规定，严格自查，并根据各自的情况写出自查报告。

2、年药店自查报告 篇1 现按照《**省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查，自查情况如下： 企业基本情况 企业性质：***畜禽药业服务中心成立于***年**月，是一家专业从事兽药制剂的批发、零售的企业。

3、药店药品自查报告1 药店概况 我店成立于20xx年xx月，位于xx，营业面积xx平方米。药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。

4、药品自查整改报告篇一 药店概况 我店成立于200xx年xx月，位于xxxx，营业面积xx平方米。药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。

5、药店药品自查报告总结1 药店基本概况： 本店成立于2013年11月21日店，位于田苑新村17栋12号网点，企业负责人吴，质量负责人吴。经营范围：处方药与非处方药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、乙类非处方药等。

6、零售药店自查报告 篇1 基本情况：我店经营面积40平方米，全年实现销售任务万元，其中医保刷卡万元，目前经营品种3000多种，保健品多种，药店共有店员2人，其中，从业药师1人，药师协理1人。

医药公司购进的药品存放过期,是否属于正常损失?

1、药品存放过期，属于管理不善而不是自灾害，属于非正常损失。药品存放过期的账务处理是，借：待处理财产损益，贷：库存商品，应交税费—应交增值税（进项税额）。借：其他应收款，营业外支出，贷：待处理财产损益。

2、药品在库房过期是否属于正常损失。 要看是什么情况。如果养护员在近效期内，没有挂近效期药品警示牌和填写效期药品催销表催销，就属于质量责任事故。因为养护员违反了近效期药品管理制度。

3、如果是达到正常的预计使用期限，导致的药品过期是属于正常损失，而不是非正常损失的。如果是没有到达正常的预计使用期限而导致的药品过期，就属于非正常损失，这种情况就需要做相应的进项税额转出处理。

4、比如，过期抗生素或抗***药不仅不能完全杀死细菌或防御***，反而会造成耐药问题；成分改变。存放时间过长会导致药品化学成分改变，甚至会分解出一些有害物质损害人体；药效全无。

5、如，化学物品因气温升高引起的蒸发等。 前者是主观损失，后者是客观损失；前者在营业外支出进行会计处理；后者可以计入***购或生产成本。

6、药店药品过期，是否有员工承担药店药品过期，是否有员工承担赔偿损失？这个和员工实在是没有什么关系的。

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